8 mutasi genetik yang berunding supernormal

Para ilmuwan dapat menentukan bagaimana gen mempengaruhi beberapa kebiasaan dan karakteristik kami. Mungkin Anda juga, mutan superhero.

Lebih dari 99% dari informasi genetik kita adalah sama dengan informasi genetik dari semua penghuni lain dari planet ini. Tapi apa yang membuat kurang dari 1%, itu adalah kepentingan tertentu. variasi gen tertentu memberi sebagian dari kita memiliki kualitas yang tidak biasa.

1. Flash dan ACTN3 gen

gen ACTN3 hadir dalam setiap satu dari kami, tetapi beberapa variasinya berkontribusi pada pengembangan protein alpha-actinin-3ACTN3 dan ACE genotipe di elit Jamaika dan AS pelari. Protein ini mempengaruhi pengoperasian serat otot berkedut cepat, yang bertanggung jawab untuk kecepatan kontraksi otot-otot yang terlibat dalam menjalankan dan beban listrik.

Dalam 18% dari orang yang absen protein ini karena mereka telah mewarisi dua salinan rusak dari ACTN3 gen. Sayangnya, kecepatan tinggi berjalan adalah bukan untuk mereka.

2. agen insomnia dan hDEC2 gen

Bayangkan bagaimana itu akan menjadi besar untuk tidur empat jam malam dan masih tidur. Tapi ada orang yang itu diberikan. Hanya baru-baru, para ilmuwan bisa memastikan alasan kerentanan terhadap tidur pendek. peneliti percaya

Ini berarti bahwa kemampuan sedikit tidur dapat diwariskan. Para ilmuwan berharap untuk suatu hari nanti belajar untuk mengelola itu dan dengan demikian memungkinkan orang untuk secara efektif menyesuaikan tidur.

3. Superdegustator dan TAS2R38 gen

sekitar seperempatHidup Ekstrem: supertaster vs Nontaster penduduk bumi merasakan rasa makanan lebih akut daripada yang lain. Alasan hipersensitivitas tersebut, menurut para ilmuwandasar GenetikaTerletak pada gen, melainkan pada gen TAS2R38 yang mempengaruhi operasi reseptor yang mengakui pahit.

4. Diperkuat Man dan LRP5 gen

tulang rapuh dapat memberikan banyak masalah kepada pemiliknya. peneliti menemukangen LRP5 LRP5 mutasi gen, yang mempengaruhi kandungan mineral tulang dan dapat menyebabkan kerapuhan tulang. Seperti didirikan, ada beberapa jenis mutasi gen LRP5 yang menyebabkan remaja osteoporosis dan sindrom osteoporosis dan psevdogliomy.

Tapi jenis lain dari mutasi gen yang sama bisa langsung menghasilkan efek sebaliknya, memberikan sebagian orang adalah tulang begitu kuat"Unbreakable" tulang yang cepat berburu untuk genBahwa mereka hampir tidak mungkin untuk istirahat.

5. Dr. anti-malaria dan gen HBB

Pembawa anemia sel sabit adalah salah satu gen untuk hemoglobin, biasa dan mengarah lain untuk pembentukan sel sabit. Orang-orang seperti memiliki ketahanan meningkat menjadi malariaBagaimana operator-sel sabit menangkis malaria.

Dan meskipun dalam diri mereka mutasi gen darah bukan alasan untuk sukacita, informasi iniBagaimana Malaria Apakah Mempengaruhi Genome Manusia dan Apa Human Genetics Bisa Mengajari Kami tentang Malaria Hal ini dapat membantu dalam mencari cara-cara baru dan efektif untuk malaria memperlakukan.

6. kolesterol Warrior dan gen CETP

Tingkat kolesterol dipengaruhi tidak hanya lingkungan dan makanan, tetapi juga genetika. Mutasi dari gen yang bertanggung jawab untuk produksi protein-kolesterol Transfer ester (CETP)Sebuah prevalensi rendah dari penyakit jantung koroner antara subyek dengan peningkatan kadar kolesterol high-density lipoprotein, termasuk yang kekurangan protein plasma kolesterol ester TransferHal ini menyebabkan kekurangan protein ini.

Sebagai akibat dari meningkatnya kadar kolesterol "baik" (HDL), yang mengurangi risiko aterosklerosis dan sistem kardiovaskular.

7. Kapten pecinta kopi dan gen BDNF dan SLC6A4

Untuk cara tubuh Anda memetabolisme kafein, yang bertanggung jawab untuk setidaknya enam genGenome meta-analisis mengidentifikasikan enam lokus Novel associatedwith konsumsi kopi kebiasaan. Beberapa dari mereka, seperti gen BDNF dan SLC6A4varian genetik baru yang terkait dengan minum kopiMempengaruhi sifat memperkuat kafein yang membuat Anda ingin kopi lebih dan lebih.

gen lain yang menentukan bagaimana tubuh terdiri metabolisme kafein. Orang-orang yang cepat rusak kafein, cenderung minum kopi lagi, karena memiliki efek minum mereka lebih cepat.

Akhirnya, ada genSebuah variasi genetik dalam gen reseptor adenosin A2A (ADORA2A) memberikan kontribusi untuk sensitivitas individu untuk efek kafein pada tidur.Yang tergantung pada apakah Anda akan dapat tidur setelah kopi bolus setiap hari.

8. Scarlet Penyihir dan gen ALDH2

Jika pipi Anda memerah apik setelah kaca pertama anggur, menyalahkan ALDH2 gen mutasiGenetika Alkohol Metabolisme. Salah satu jenis ikut campur mutasi tersebut dengan kemampuan hati untuk mengkonversi ALDH2 enzim asetaldehida oleh-produk dari alkohol untuk asetat. Ketika molekul asetaldehida dilepaskan ke dalam aliran darah, ada kapiler pembukaan, muncul flush atau demam.

Sayangnya, selain blush manis dari asetaldehida, ada, sisi yang lebih menyenangkan lain: itu adalah karsinogen. Menurut beberapa penelitiAlkohol Flushing Response: Sebuah belum diakui Faktor Risiko Kanker Esophageal dari Konsumsi AlkoholOrang, memerah dosis kecil alkohol, yang berarti bahwa kemungkinan besar subjek ALDH2 gen mutasi, risiko kanker kerongkongan.