"Ungkapan "Aku mengerti kamu" paling membuatku kesal": sebuah wawancara dengan seorang gadis dengan limfoma

Tanya bekerja sebagai manajer SMM, mengelola blognya sendiri, dan sedang dirawat karena kanker. Dia jatuh sakit dengan limfoma satu setengah tahun yang lalu, dan selama ini hidupnya telah berubah secara dramatis. Dan ini bukan hanya tentang penampilan dan rutinitas sehari-hari, tetapi juga tentang bagaimana onkologi memengaruhi hubungannya dengan keluarga dan teman.

Lifehacker meminta Tanya untuk menceritakan kisahnya dan memberikan beberapa saran tentang cara menangani orang yang sakit parah secara etis dan hati-hati.

"Jangan khawatir! Sebulan akan berlalu, dan benjolan itu akan meledak ”- tentang bagaimana semuanya dimulai

Pada musim semi, selama karantina tahun 2020, bagi saya sepertinya leher saya agak asimetris. Saya melihat ke cermin, bertanya kepada teman-teman saya: "Dengar, menurut saya, atau ada yang salah dengannya?" Tetapi mereka menjawab: "Ya, semuanya baik-baik saja dengan dia, kamu selingkuh." Kemudian saya memutuskan: "Yah, mungkin saya benar-benar curang." Meskipun sekarang saya melihat foto-foto lama saya saat itu dan mengerti bahwa saya tidak berakhir.

Kemudian pada bulan Agustus tahun itu saya jatuh sakit sakit tenggorokan (tidak yakin apakah itu benar-benar dia). Dan leher saya sangat patah. Ada benjolan besar di sebelah kanan yang tidak hilang bahkan setelah saya minum antibiotik dan menyelesaikan perawatan.

Dia mulai membuatku sangat khawatir. Bahkan kemudian ada ketakutan bahwa itu bisa menjadi sesuatu yang serius.

Saya diberitahu untuk tidak google gejalanya. Karena semua yang ada di internet selalu mengarah pada kanker. Tapi itu menyelamatkan saya.

Selain benjolan, ada gejala lain. Kulit saya selalu gatal. Pada malam hari, saya banyak berkeringat, meskipun di luar -15, dan jendela saya terbuka. Saya dengan cepat kehilangan berat badan, meskipun saya makan banyak dan tidak mengubah diet saya dengan cara apa pun. Ini semua adalah karakteristik limfoma. Jadi saya segera mulai mempersiapkan yang terburuk. Saya pikir dalam hal ini hipokondria menyelamatkan saya. Dia memberi saya motivasi untuk mencari tahu apa yang terjadi pada saya.

Saya pergi ke klinik beberapa kali, tetapi petugas polisi distrik saya hanya berkata: “Oh, jangan khawatir! Sebulan akan berlalu, dan benjolan itu akan meledak. Tapi dia tidak bergeming.

Sebulan kemudian saya pergi ke dokter lain. Dia menatapku dengan mata besar dan berkata: "Yah, aku tidak tahu apa yang harus dilakukan denganmu... Pergi ke dokter gigi, ke ahli bedah ...". Siklus "Saya pergi ke terapis - terapis tidak tahu apa yang harus dilakukan dengan saya" berulang beberapa kali.

Akhirnya, saya sampai ke ahli bedah, yang mengirim saya ke USG. Dan wanita itu tiba-tiba menjadi sangat waspada. Dia mengatakan kepada saya: “Sekarang Anda meninggalkan saya dan pergi ke terapis. Tidak besok, tidak minggu depan. Sekarang".

Dengan kesimpulan ini, saya kembali pergi ke terapis (sudah yang ketiga), dan dia tiba-tiba mulai memarahi saya: “Mengapa Anda terus-menerus pergi ke dokter yang berbeda? Mengapa Anda tidak segera pergi ke dokter bedah setelah USG? Mengapa Anda kembali ke terapis?

Di sinilah saya marah. Aku ingin menangis, tapi aku malah menjawab dengan tegas, “Tolong jangan bicara padaku seperti aku anak kecil. Saya sudah mengetuk di sini selama lebih dari sebulan sekarang. Beri aku arah ke mana setidaknya seseorang tahu apa yang harus dilakukan denganku. Ini membuat terapis sedikit sadar. Dan dia pergi ke ahli bedah untuk berkonsultasi dengannya.

Dia kembali, memberi saya rujukan ke rumah sakit Botkin ke ahli hematologi Seorang dokter yang mengkhususkan diri dalam pencegahan, diagnosis dan pengobatan penyakit darah dan organ pembentuk darah. . Itu sudah bulan Februari.

"Ya Tuhan, apakah ini sudah berakhir?" - tentang bagaimana Tanya menemukan diagnosisnya

Di rumah sakit Botkin, saya entah bagaimana membuat janji untuk pertemuan awal. Ada beberapa dokter di pusat ini, tetapi banyak pasien. Ketika saya pergi ke ahli hematologi, dia bertanya: "Mengapa kamu tidak segera dikirim kepadaku?" Dan saya berkata, "Saya tidak tahu."

Dia memesan saya untuk biopsi kelenjar getah bening. Operasi ini dilakukan dalam setengah hari di rumah sakit sehari dengan anestesi lokal. Artinya, mereka bahkan tidak harus bermalam di sana.

Ketika saya dioperasi, saya mencium bau kulit terbakar, merasakan darah mengalir di punggung saya.

Saya mengalami serangan panik tepat di meja operasi. Aku berbaring dan menangis. Perawat bertanya, “Apakah Anda kesakitan? Ayo beli obat penghilang rasa sakit lagi, ya?" Saya menjawab: "Saya tidak terluka, saya takut." Tetapi pada akhirnya, saya keluar dari sana dengan leher lurus yang indah dan berpikir: “Ya Tuhan, apakah ini benar-benar berakhir?”

Saya diberitahu bahwa dalam 10 hari mereka akan melakukan imunohistokimia, dan mungkin untuk datang dan mengumpulkan hasilnya. Untuk pemahaman Anda, laboratorium terletak di kamar mayat. Di sebelahnya ada sebuah kuil. Cuacanya menjijikkan: hujan, dingin dan berangin di luar. Rombongan adalah apa yang Anda butuhkan! Jadi saya mengambil selembar kertas ini, pergi ke jalan, dan mulai membaca. Diagnosisnya adalah limfoma Hodgkin. Jelas, ini adalah sesuatu yang sangat tidak baik.

Dan disinilah kesadaran mulai datang. Saya pergi ke Google, saya membaca bahwa ini adalah penyakit ganas pada sistem limfatik. Aku mulai menangis. Aku menelepon ibuku. Saya menelepon kantor dan menjelaskan bahwa saya tidak akan keluar hari ini. Dengan hasil saya pergi ke ahli hematologi. Dokter tidak mengolesi ingus, tidak mengatakan: "Semuanya akan baik-baik saja." Alih-alih menyimpulkan: "Ya, itu udang karang. Kami akan dirawat."

"Saat itulah saya melakukan aborsi, tidak ada yang mendukung saya, dan sekarang semua orang bergegas untuk mengasihani Anda" - tentang teman dan kerabat

Ibu saya, seperti saya, adalah orang yang sangat emosional. Tapi dia bisa, pada waktu yang tepat, menenangkan diri dan menjadi berdarah dingin. Itu sebabnya dia tidak pernah menangis di depanku. Meskipun saya pikir itu lebih sulit baginya. Saya takut pada diri saya sendiri, tetapi ibu saya takut pada anaknya. Tapi dia meninggalkan rasa kasihan dari pandangan saya, yang saya sangat berterima kasih padanya.

Karena itu, ketika diagnosisnya diketahui, kami memutuskan untuk tidak memberi tahu kerabat kami tentang hal itu. Saya tidak ingin mendengarkan betapa miskin dan tidak bahagianya saya - itu pasti tidak akan membantu. Pada awalnya, hanya teman-teman saya, ibu dan ayah saya, dengan siapa mereka bercerai, yang tahu tentang kanker.

Saya tidak mengharapkan dukungan dari ayah saya. Karena dalam semua situasi kritis dia mengambil posisi korban, mereka berkata, apa itu semua untuknya? Satu-satunya hal yang saya minta padanya adalah untuk tidak memberi tahu Kakek.

Tapi pada akhirnya, dia menceritakan semuanya. Kemudian dia mencoba membenarkan dirinya sendiri bahwa saya tidak datang kepada mereka terlalu lama. Tapi kakek adalah paman yang kuat. Dia mulai membantu dengan cara apa pun yang dia bisa: dia membawa makanan, memperbaiki sesuatu di rumah, menanyakan kabarku, memberi uang. Saya menyabot bantuan ini pada awalnya. Tetapi kemudian, setelah berbicara dengan seorang psikolog, saya menyadari: jika seseorang menawarkan sesuatu kepada Anda, itu berarti dia bisa dan ingin melakukannya.

Anda tidak perlu memikirkan orang lain. Tak perlu merasa kasihan pada mereka yang "malang mengacaukanmu".

Nenek, kami juga tidak segera mengatakannya. Sepuluh tahun yang lalu, dia terkena stroke, dan kami khawatir berita ini akan berdampak negatif pada kesehatannya. Selain itu, dia berada di luar negeri selama enam bulan. Kami ingin menunggunya dan bertindak sesuai situasi.

Tapi dia juga tahu. Dan juga bukan dari saya. Dia memiliki seorang teman yang di ketahui berkat kakek saya. Dan pada suatu saat, teman ini menulis kepada neneknya: “Bagaimana kabar Tanya? Bagaimana kemoterapi nya?

Nenek segera meneruskan pesan ini kepada ibu: “Kemoterapi apa?” Aku harus menjelaskan semuanya padanya. Tapi dia, omong-omong, sebaliknya mencoba mengabaikan penyakitku. Saya tidak keberatan - ini bahkan lebih mudah. Jika saya perlu dikasihani, saya tahu siapa yang harus saya tuju.

Saya berbagi berita dengan teman-teman dan, pada saat yang sama, teman sekamar pada hari pertama ketika saya mengetahui diagnosisnya. Karena pada saat itu saya belum sempat memahami semuanya dan menenangkan diri, cerita saya menjadi setengah histeris.

Kemudian salah satu dari mereka mengatakan bahwa dia tidak siap untuk "mengendarai ayunan emosi". Dan kemudian dia menambahkan: "Saat itulah saya melakukan aborsi, tidak ada yang mendukung saya, dan sekarang semua orang bergegas untuk mengasihani Anda." Kami sudah memiliki beberapa besar pertengkaran. Saya memintanya untuk pindah karena dia tinggal di apartemen saya.

Setelah itu, dia memposting korespondensi dan detail masa tinggal kami dengannya di blognya. Ya, kami tidak terlalu ramah, tetapi ada saat-saat yang baik. Dan dia menyajikan cerita dalam fragmen selektif. Saya sangat tidak menyukainya. Tetapi saya senang melihat banyak komentar di bawah postingannya mendukung saya dan bahkan menengahi.

Situasi ini tidak membiarkan saya pergi untuk waktu yang lama. Saya sudah dalam keadaan rentan, dan di sini orang lain, seorang microblogger, juga memasang posting publik tentang apa sebenarnya saya dan apa diagnosis saya. Ternyata, setelah itu dia mulai berhenti berlangganan, dan banyak merek menolak untuk bekerja dengannya.

Pada saat yang sama, saya mencoba mencari tahu apa yang harus dilakukan dengan studi dan pekerjaan saya. Masalah ini diselesaikan dengan cepat dengan universitas. Kantor dekan sangat mengkhawatirkan saya. Aku bahkan tidak perlu mengambil cuti panjang. Administrator mengatakan bahwa mereka hanya perlu terus memperbarui guru dan mengirimkan tugas yang telah diselesaikan jika memungkinkan. Dan biasanya mereka benar-benar maju.

Mereka juga mendukung saya di tempat kerja. Bosnya setahun lebih tua dari ayah saya, dan dia mungkin mengambil diagnosis saya seolah-olah putrinya sakit. Berkata, “Tolong ambil cuti sakit. Sembuh dan sembuh! Jangan khawatir, tidak ada yang bekerja untuk Anda memberhentikan tidak akan. Kami akan memutuskan segalanya."

"Saya tidur 20 jam sehari" - tentang perawatan dan uang

Segera saya mulai khawatir tentang masalah uang. Tampaknya bagi saya bahwa perawatannya akan sangat mahal. Misalnya, biaya PET/CT Tomografi emisi positron. , yang menurut hematolog saya lakukan, mulai dari 40.000 rubel. Selain itu, perlu untuk terus-menerus mengambil analisis. Untuk beberapa harus mengeluarkan jumlah yang rapi.

Tetapi secara paralel, saya bertemu dengan kepala klinik saya dan berkata: “Jika saya tidak bisa melewati semuanya pemeriksaan cepat, saya akan mengajukan keluhan dan, kemungkinan besar, saya akan menuntut dokter yang menunda perawatan di awal. Jadi, itu adalah kepentingan terbaikmu untuk membantuku." Dia ternyata wanita yang baik. Menerbitkan rujukan yang diperlukan untuk tes darah dan ekokardiografi. Semua ini dilakukan dalam satu hari.

Ketika saya datang ke dokter dengan hasilnya, saya diduga menderita kanker stadium 2, dan mereka ingin menempatkan saya pada protokol pengobatan ABVD. Tetapi PET/CT mengungkapkan dua lesi lagi: di limpa dan di dada. Dokter mengirim saya kembali untuk biopsi. Karena jika formasi ini ternyata ganas, maka ini sudah menjadi tahap keempat, dan saya harus diperlakukan berbeda.

Semuanya ternyata beres dengan kelenjar susu, tetapi limpa mengecewakan kami. Pada tanggal 2 Juni 2020, saya diberikan tahap ketiga dan memilih protokol BEACOPP-14. Saya bisa memulai pengobatan.

Dokter segera memberi tahu saya: “Kamu akan botak. Beli wig. Saya bertanya: "Apakah Anda yakin saya akan melakukannya?" “200%,” jawabnya. Kemudian saya memutuskan untuk segera bercukur.

Secara total, orang memberi saya sekitar 50.000 rubel. Tapi kemudian ternyata saya bisa melalui semua prosedur dan mendapatkan obat-obatan secara gratis - menurut CHI.

Saya diberi resep tujuh obat yang sangat agresif. Dan mereka memiliki banyak efek samping - itu sangat menakutkan. Tidak hanya bahan kimia yang diencerkan dan disuntikkan secara intravena. Ada juga hormon. Dan sekelompok obat yang seharusnya melindungi jantung dan perut. Ada juga obat pencahar agar produk pembusukan tidak mandek dan tumor yang membusuk akan keluar secara normal. Saya bisa mendapatkan semua obat-obatan ini di apotek dengan kupon.

Dan uang yang diberikan kepada saya, saya habiskan untuk pengeluaran terkait: taksi, makanan, kelas dengan psikolog. Saya harus pergi ke rumah sakit tiga kali seminggu. Tapi saya tidak bisa menggunakan transportasi umum dalam kondisi COVID-19 - itu sama saja dengan bunuh diri. Lagi pula, semua obat melawan kanker menyebabkan penurunan kekebalan yang paling liar. Karena itu, saya harus pergi ke pusat hanya dengan taksi - butuh sekitar 15.000 rubel sebulan.

Apalagi saat itu saya sudah tidak bisa bekerja lagi. Ketika Anda dibius, Anda merasa seperti sedang mabuk. Anda sangat bengkak. Tidak ada yang cukup kuat. Saya tidur 20 jam sehari bukannya 10 jam. Sebagian besar waktu saya habiskan dalam posisi horizontal. Jika saya bangun, saya mulai merasa sakit.

Pada hari-hari ketika stimulan ditusuk leukositSaya mengalami nyeri tulang yang parah. Saya benar-benar merasakan semuanya, setiap sendi tubuh saya. Saya makan segenggam obat penghilang rasa sakit sehingga rasa sakit setidaknya sedikit berkurang.

Dulu saya berpikir bahwa tidak ada yang lebih buruk dari nyeri haid. Ternyata itu terjadi.

Orang yang berhasil bekerja selama "kimia" hanyalah pahlawan. Saya tidak bisa melakukan itu. Karena itu, saya sangat berterima kasih kepada semua orang yang membantu dengan uang! Kedengarannya basi, tetapi dalam situasi seperti itu, setiap 10, 50, 100 rubel penting. Uang ini membantu saya untuk hidup selama saya dirawat.

"Penting untuk mempertahankan sikap positif" - pada psikoterapi dan kelompok pendukung

Sebelum sakit, saya berpikir: "Jika saya terkena kanker, saya tidak akan dirawat dan saya akan mati." Tetapi kemudian, ketika saya mengalami ini, saya menyadari bahwa saya sebenarnya tidak benar-benar ingin mati.

Kondisi mental saya saat itu sangat tidak stabil. Saya membaca banyak penelitian ilmiah tentang ini: diagnosis seperti itu dalam psikologi dianggap sebagai trauma, dan spesialis berpendapat bahwa meninggalkan pasien kanker tanpa bantuan psikologis berarti membawanya ke kematian.

aku punya psikolog. Sebelum itu, saya belajar dengannya selama enam bulan dan di salah satu sesi saya baru saja membawa berita sedih baru. Dia mulai bekerja dengan saya ke arah ini.

Selama perawatan, saya mengalami perasaan yang sama sekali berbeda. Misalnya, dia ingin menyabotnya - tidak pergi ke rumah sakit, bahkan jika itu perlu. Dan menjelang akhir pengobatan, kilas balik dimulai. Ketika saya mulai berpikir tentang obat-obatan atau membacakan efek sampingnya, saya mulai merasa mual. Pada jentikan jari Anda.

Saya pikir cancerophobia mempengaruhi kondisi mental saya dalam banyak hal. Takut terkena kanker. umum di masyarakat kita. Ini seperti dengan pesawat: mereka terbang setiap hari, tetapi mereka tidak memberi tahu kami tentang yang berhasil mendarat, mereka hanya memberi tahu kami tentang yang jatuh.

Sama halnya dengan onkologi: sangat sedikit informasi di media tentang bagaimana seseorang disembuhkan. Karena itu, persepsi terganggu. Anda pikir kanker sama dengan kematian. Meskipun ini sama sekali tidak benar. Kelangsungan hidup lima tahun Tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah karakteristik yang berarti bahwa dalam lima tahun setelah akhir pengobatan, seseorang akan mengalami remisi dan tidak akan meninggal karena kanker. dengan limfoma sangat baik - sekitar 90%.

Tapi, secara kasar, setiap orang dengan onkologi tidak akan pernah sembuh. Pergi ke remisi, dia tinggal di tong bubuk.

Pertama, PET/CT harus dilakukan setiap tiga bulan, kemudian setiap enam bulan, dan kemudian setiap tahun. Dan itulah yang membuatku lebih takut daripada kematian.

Misalnya, pada Agustus 2021, saya diberitahu bahwa pengobatan telah selesai, tetapi pemeriksaan kedua menunjukkan bahwa saya tidak mengalami remisi. Saya masih memiliki lesi di leher saya, yang tidak terpengaruh oleh dua kali kemo. Tidak bertambah, tapi juga tidak berkurang.

Dokter berkata, "Anda menderita limfoma yang sangat lamban." Saya menjawab: "Yah, nyonya rumah yang luar biasa, limfoma seperti itu."

Sekarang saya telah menangguhkan pengobatan lagi dan pada bulan Januari saya akan menjalani pemeriksaan kedua untuk menentukan apakah saya dalam remisi. Aku takut untuk berpikir bahwa semuanya bisa terjadi lagi. Tapi aku berusaha menghilangkan pikiran-pikiran itu dari kepalaku. Secara umum, saya mencoba untuk hidup dengan prinsip: Saya percaya pada yang terbaik, saya mempersiapkan yang terburuk. Karena jika berita itu ternyata buruk, saya akan plus atau minus siap mental untuk ini.

Selain konsultasi psikologis, obrolan dan komunitas pasien kanker banyak membantu saya. Saya adalah anggota dari beberapa: seseorang dalam remisi, seseorang baru saja mulai dirawat. Biasanya semua informasi dasar ada di sana. Dan Anda dapat mengajukan pertanyaan jika ada sesuatu yang membuat Anda khawatir: mintalah untuk berbagi kontak, dukungan, tanyakan bagaimana beberapa prosedur berjalan.

Sangat sedikit informasi tentang ini di media. Tetapi bahkan yang satu itu, jarang mengenai limfoma. Dia adalah yang paling tidak terlihat.

Ini adalah salah satu alasan saya memutuskan untuk membuat blog. Setelah saya mulai memposting, banyak orang berterima kasih kepada saya. Beberapa mengatakan bahwa mereka baru saja didiagnosis, dan berkat catatan saya, mereka setidaknya dapat membayangkan apa yang menunggu mereka.

Alasan kedua adalah blog telah menjadi terapi diri bagi saya. Saya menyadari bahwa di sana saya dapat berbicara dan mengatakan apa yang membuat saya khawatir. Penting bagi saya untuk mempertahankan sikap positif. Karena sains mengetahui kasus-kasus ketika seseorang menyerah, dan obat-obatan benar-benar berhenti bekerja. Ini mungkin seperti plasebo, hanya dan sebaliknya.

"Penyakit saya adalah filter bagi lingkungan" - tentang kembali ke kehidupan normal

Pada akhir pengobatan menjadi sulit. Pada awalnya Anda masih memiliki tubuh yang kuat, Anda terinspirasi, siap untuk dirawat, dan kemudian Anda mendapatkan perasaan bahwa para dokter menendang kematian.

Selama ini, saya telah mengumpulkan kelelahan dari perawatan. Misalnya, pada penetes terakhir, saya merasa sangat buruk sehingga saya langsung berlari ke toilet dengannya - sepertinya saya akan meledak. Dan saya berharap pada pemeriksaan ulang pada bulan Januari mereka akan memberi tahu saya bahwa saya dalam pengampunan.

Ya, kembali ke kehidupan normal tidak akan mudah. Saya tidak bisa pergi untuk pijat, bersandarlah makanan cepat saji, melakukan olahraga. Saya perlu minum banyak air, terus-menerus memantau jumlah darah saya, bagaimana jantung dan paru-paru saya bekerja.

Limfoma telah mengubah sikap saya terhadap kehidupan dan orang-orang di sekitar saya. Pada awalnya, ketika Anda pertama kali sakit, teman-teman mengatakan bahwa mereka pasti akan ada, mendukung Anda dan melakukan semua yang Anda minta. Tapi dalam proses pengobatan, Anda hanya melihat bagaimana mereka jatuh satu per satu dan menghilang dari hidup Anda. Saya bereaksi seperti ini: penyakit adalah filter bagi lingkungan.

Dengan mereka yang tidak lulus, kemungkinan besar saya tidak akan memulai komunikasi lebih lanjut. Mengapa saya membutuhkan teman yang siap berkomunikasi dengan saya hanya ketika semuanya baik-baik saja dengan saya?

Mungkin sulit bagi beberapa orang untuk berada di sekitar orang yang sakit parah, dan, mencoba melindungi diri mereka sendiri, mereka secara naluriah melarikan diri dari ini. Karena itu, hal utama yang saya pahami adalah bahwa tidak ada yang akan merawat Anda lebih baik daripada diri Anda sendiri. Sekarang saya tahu apa yang bisa saya lalui dan beberapa masalah tampaknya tidak terlalu buruk.

"Jika Anda ingin membantu ..." - tentang berinteraksi dengan orang yang sakit parah

1. Bantuan dengan uang. Mungkin saya berbicara terlalu kasar, tetapi ada baiknya mendengar pesan ini "Semuanya akan baik-baik saja, Anda dapat menangani semuanya dan bla bla bla" beberapa kali. Tetapi ketika 200 orang menonton cerita Instagram Anda dan semua orang menganggap penting untuk mengomentarinya, Anda bosan. Ini adalah kata-kata kosong. Tentu saja, saya tidak memiliki sikap negatif terhadap mereka, tetapi saya merasa bahwa dengan cara ini seseorang mencoba melepaskan diri dari rasa bersalah. Seolah-olah dia berpartisipasi dan membantu saya.

Faktanya, selain mentransfer uang dan semacam bantuan rumah tangga, Anda tidak dapat melakukan apa pun untuk orang yang sakit parah. Mungkin, semua orang yang berjuang dengan onkologi cepat atau lambat merasa bahwa uang mengalir sia-sia.

Itulah mengapa sangat penting untuk mendukung mereka secara finansial. Anda dapat membeli obat-obatan, membayar tes atau transportasi, menyewa perawat yang akan datang dan membuat suntikan.

2. Ayo berkunjung dan bantu bersih-bersih, cuci piring, masak sarapan. Di mata Anda, ini mungkin tampak seperti bantuan yang sangat kecil: “Pikirkan saja, masak makanan! Ini 15 menit." Tetapi seseorang yang tidak bisa bangun dari tempat tidur akan sangat berterima kasih kepada Anda, karena bersama dengan sarapan ini ia juga akan makan pil. Kegiatan dasar rumah tangga sangat berharga. Selama perawatan, saya bahkan tidak memiliki kekuatan untuk menuangkan air sendiri.

3. Pelajari beberapa keterampilan yang berguna. Selama perawatan, saya benar-benar kekurangan orang yang tahu cara memberikan suntikan. Akibatnya, saya harus memasukkan larutan ke paha saya dengan tangan gemetar.

4. Sarankan ahli yang baik. Misalnya, pengacara. Karena hiruk pikuk birokrasi pertama adalah memulai pengobatan, dan yang kedua adalah meresmikan disabilitas. Pada suatu waktu, saya tidak memiliki dukungan hukum yang cukup. Ternyata saya bisa mengajukan disabilitas pada hari pertama perawatan. Tapi dia melakukannya ketika itu hampir berakhir. Jadi uangnya hilang.

5. Bantu orang itu dengan humor dan teman. Misalnya, lelucon tentang kanker tidak mengganggu saya sama sekali. Tentu saja, setiap individu mungkin memiliki pendapatnya sendiri tentang masalah ini, dan lebih baik untuk bertanya untuk berjaga-jaga bagaimana perasaannya tentang mereka.

Saya tidak tersinggung ketika teman-teman saya bercanda seperti: "Ini Tanya, dia Sagitarius, tetapi dia menderita kanker." Lelucon membuat penyakit tidak begitu menakutkan dan menghibur.

6. Jangan biarkan diri Anda mengolesi ingus. Ini bisa dilakukan di rumah, dengan psikolog, dengan orang lain. Saya kesal ketika kenalan datang kepada saya, kami mengobrol dengan tenang... Dan kemudian mereka tiba-tiba mulai menangis. Karena itu, saya merasa bersalah: kata mereka, saya membuat orang tidak nyaman.

Sepertinya saya bahwa ini adalah semacam parasitisme pada penyakit. Karena pasien menemukan dirinya dalam situasi di mana dia, seolah-olah, berkewajiban untuk mengasihani orang lain. Itu tidak membantu sama sekali. Ini seperti Anda dibayar di muka. Aku ingin menjauh darinya. Saya memaksakan diri untuk mengendalikan diri, menjadi tak tertembus, tidak membiarkan diri saya menangis dan berkata: "Semuanya akan baik-baik saja!"

7. Jangan mencoba untuk mengidentifikasi dengan pengalaman ini. Saya marah dengan ungkapan: "Saya mengerti betapa sulitnya bagi Anda." Anda tidak mengerti! Anda tidak berbaring di bawah pipet, Anda tidak merasa sakit karenanya, Anda tidak tahu bagaimana rasanya ketika kanker mengubah penampilan Anda tanpa bisa dikenali.

Setelah tiga jam menetes, Anda terlihat seperti belum tidur dalam seminggu. Dan beberapa pada saat yang sama membiarkan diri mereka mengatakan: "Dengar, kamu terlihat sangat buruk untuk sesuatu." Dan ya...

8. Jangan mempelajari seseorang dengan mata Anda dan jangan mengomentari penampilannya. Sulit. Beberapa orang tidak bisa berhenti menatap dan mengabaikan. Di musim panas, saat +30 di Moskow, Anda tidak boleh memakai wig atau topi. Itu sebabnya Anda harus menjadi botak. Semua orang melihat Anda dan Anda merasa seperti badut.

Karena itu, misalnya, ketika saya pergi ke pasangan untuk pertama kalinya setelah perawatan, saya tidak bisa tampil di sana tanpa wig. Saya memutuskan lebih baik duduk dan menderita panas daripada menjadi botak. Dan di bawah wig, kepala banyak berkeringat!

9. Tanyakan bagaimana perasaan orang tersebut, jika mereka membutuhkan sesuatu. Misalnya, Anda dapat bertanya: “Saya perhatikan bahwa Anda mulai lebih sering tergelincir pikiran pesimis. Apakah begitu? Saya memiliki satu kelompok pendukung dalam pikiran. Apakah kamu ingin kita pergi ke sana bersama?"

Tapi penting untuk tidak memaksa. Lagi pula, grup ini bukan untuk semua orang. Selama sakit, banyak yang menutup diri, lebih mudah bagi mereka untuk mengatasinya. Oleh karena itu, saya pikir masuk akal untuk menetapkan momen ini sebagai berikut: "Jika Anda memerlukan bantuan darurat, silakan hubungi saya."

10. Jangan perlakukan pasien kanker seperti anak kecil, tapi bantulah dia. Kombinasi diagnosis dan pengobatan, perubahan gaya hidup dan kesejahteraan membuatnya kehilangan stabilitas mental, dan hidupnya berubah menjadi ayunan emosional. Penyakit itu membuatnya sangat rentan - seolah-olah segala sesuatu di dunia ini bisa pecah.

Karena itu, ketika Anda bertengkar dengan seseorang yang sedang dalam proses perawatan aktif, ini harus diperhitungkan. Terkadang tidak semua yang dia katakan sesuai dengan apa yang dia pikirkan dalam kenyataan. Mungkin dia baru saja dipukul di kepalanya oleh hormon.

11. Biarkan orang itu mengerti bahwa dia jauh lebih dalam dan lebih menarik daripada penyakitnya. Di akhir perawatan, dia mungkin memiliki perasaan aneh bahwa dia tidak mengingat dirinya yang dulu. Sebuah blok mungkin muncul: "Saya sama dengan penyakit saya." Dan ini adalah pernyataan yang sangat merusak. Pada titik tertentu, mulai tampak bagi saya bahwa saya tidak punya apa-apa lagi untuk dikatakan tentang diri saya sendiri.

Karena itu, penting bagi kerabat untuk terus-menerus mengingatkan pasien bahwa selain diagnosis, ia juga memiliki kualitas, karakter, hobi, pengalaman pribadinya. Dan ketika kerabat berkomunikasi dengan orang yang sedang dirawat, seseorang harus berusaha untuk tidak berkonsentrasi pada penyakitnya. Anda dapat memberi seseorang kesempatan untuk berbicara, tetapi Anda tidak perlu membuat gelembung darinya: inilah Tanya, dia menderita kanker, dia berpikir tentang kanker, dia dapat berbicara tentang kanker. Orang yang Anda cintai tidak boleh melupakan siapa dia sebelum sakit.

Selama pengobatan, Tanya mulai mengikuti kursus SMM, pemasaran, dan mulai ngeblog. Ketika penyakitnya sedikit surut, pengetahuan ini memungkinkannya untuk mendapatkan pekerjaan baru. Pada bulan Januari, dia akan menjalani pemeriksaan kedua, di mana dia akan mengetahui apakah dia telah mengalami remisi.